Lowongan Kalbio Global Medika

Kalbio Global Medika (KGM) merupakan salah satu anak perusahaan dari Kalbe Group yang berfokus pada bidang bioteknologi dan biomanufaktur. Kalbio Global Medika hadir sebagai wujud komitmen Kalbe Group dalam mendukung kemandirian industri farmasi Indonesia, khususnya dalam pengembangan produk-produk berbasis bioteknologi seperti vaksin, protein terapeutik, serta obat-obatan rekombinan. Dengan fasilitas produksi modern yang berlokasi di Cikarang, perusahaan ini telah mengimplementasikan standar Good Manufacturing Practices (GMP) untuk memastikan setiap produk yang dihasilkan memiliki kualitas tinggi dan aman digunakan. KGM juga aktif dalam riset dan pengembangan teknologi bioproses, sekaligus membuka kesempatan bagi talenta muda di bidang bioteknologi, teknik kimia, biokimia, dan bioproses untuk bergabung dan berkembang bersama perusahaan yang visioner ini. Bagi lulusan baru maupun profesional berpengalaman, Kalbio Global Medika menawarkan lingkungan kerja yang inovatif, kolaboratif, dan penuh tantangan untuk mewujudkan kontribusi nyata dalam kemajuan industri kesehatan nasional.

Posisi: Downstream – Bioprocess Engineer
Penempatan: Cikarang

Persyaratan:
Minimum pendidikan S1 di bidang Biokimia, Teknik Kimia, Bioteknologi, Biologi, atau bidang terkait.
Memiliki pemahaman dasar tentang kromatografi dan filtrasi dalam biomanufaktur lebih disukai, namun lulusan baru juga dipersilakan untuk melamar.
Memahami prinsip dan pedoman GMP (misalnya CPOB).
Mampu menginterpretasikan hasil uji biokimia dan psikokimia untuk mengevaluasi atau memecahkan masalah operasional.
Terampil dalam penanganan aseptik.
Menguasai bahasa Inggris secara profesional.

Deskripsi Pekerjaan:
Melakukan proses Downstream (column packing, chromatography, NFF, dan TFF) sesuai dengan Standard Operating Procedures (SOPs), memastikan kepatuhan terhadap GMP dan standar perusahaan.
Mengusulkan serta mengimplementasikan perbaikan proses untuk meningkatkan produktivitas dan efisiensi biaya.
Mencatat dan memelihara dokumentasi GMP terkait, termasuk Batch Manufacturing Records (BMRs), logbook, dan laporan sesuai prinsip Good Documentation Practices.
Menjaga keselamatan kerja serta standar kebersihan tinggi di lingkungan produksi.
Melakukan perawatan, kalibrasi, dan validasi peralatan bersama tim QA.
Berpartisipasi dalam investigasi dan tindakan korektif atas ketidaksesuaian untuk memastikan penyelesaian tepat waktu.

Kirim CV Anda ke:
recruitment.kgm@kalbio.co.id
dengan subjek: Name – Position