Lowongan PT Bifarma Adiluhung

PT Bifarma Adiluhung adalah perusahaan bioteknologi (biopharmaceutical) di Indonesia yang berdiri sekitar tahun 1995 dan berkantor pusat di Jakarta. Perusahaan ini merupakan bagian dari grup besar PT Kalbe Farma Tbk, salah satu perusahaan farmasi terbesar di Asia Tenggara. Perusahaan ini dikenal sebagai: Produsen pertama di Indonesia yang memiliki fasilitas pengolahan stem cell dan metabolit berstandar GMP (Good Manufacturing Practice).

Produk & Layanan Utama- Beberapa fokus produk dan layanan: Stem Cell & Secretome- Digunakan untuk regenerasi jaringan, Terapi penyakit degeneratif, Cell Therapy, Pengobatan berbasis sel untuk memperbaiki jaringan rusak, Biopharmaceutical, Obat biologis (bukan kimia biasa) dengan pendekatan modern.

Peran dalam Kalbe Group- Bifarma Adiluhung punya peran penting sebagai: Holding / pengelola divisi biopharma Kalbe, Mengelola ±7 anak perusahaan dan pusat riset, Menjadi inkubator bisnis bioteknologi baru. Selain itu, Kalbe Farma memiliki hampir seluruh saham perusahaan ini (±99%).

Kerja Sama & Inovasi- Perusahaan ini juga: Bekerja sama dengan perusahaan bioteknologi global, Mengembangkan terapi canggih seperti: T-cell therapy untuk kanker hati, Menargetkan pasar internasional (global biopharma). Lokasi & Skala- Kantor utama: Jakarta (area Pulogadung / Kalbe Business Innovation Center). Skala perusahaan: sekitar 50–200 karyawan. Visi & Tujuan- Tujuan utama perusahaan: Meningkatkan kualitas kesehatan melalui teknologi modern, Mengembangkan pengobatan masa depan berbasis biologi, Menjadi perusahaan biosains terkemuka di Asia.

QUALITY CONTROL INTERN

Requirements:

• Final year student of Pharmacy, Apothecary or other related science fields.
• Proficient in Microsoft Excel and data handling.
• Able to communicate in Indonesia and passive English.
• Detail-oriented, meticulous, and responsible.
• Interest in quality control, process improvement, and digitalization initiatives.

Job Descriptions:

• Compile QC master data, including products, test parameters, samples from documents: procedure, specification, and batch records.
• Compile QC PML testing and Environmental Monitoring results.
• Assist in the preparation and revision of Specifications (Specs) and Working Standards (WS) in line with CAPA

PRODUCTION STAFF

Requirements:

• Bachelor’s degree in Biotechnology, Pharmacy, Chemistry, Life Science or related fields.
• Minimum 1 year of experience in a similar position is preferred; fresh graduates are welcome to apply.
• Basic understanding of GMP and production processes.
• Detail-oriented with good discipline and strong sense of responsibility.
• Willing to work in shifts.
• Placement. Pulogadung, East Jakarta.

Job Descriptions:

• Execute daily production activities in accordance with batch records, SOPs, and GMP requirements.
• Prepare materials, equipment, and production areas before manufacturing execution.
• Operate equipment and perform in-process checks during production.
• Complete batch records and production documentation accurately and on time.
• Maintain cleanliness, safety, and quality compliance in the production area.