Lowongan PT Otto Pharmaceutical Industries

PT Otto Pharmaceutical Industries adalah perusahaan manufaktur farmasi Indonesia yang merupakan bagian dari mensa-group.com⁠. Perusahaan ini memproduksi berbagai obat-obatan untuk pasar Indonesia, mulai dari obat resep hingga produk farmasi lainnya yang digunakan oleh rumah sakit, klinik, dan apotek.

Bidang Usaha – PT Otto Pharmaceutical Industries bergerak di bidang: Manufaktur obat-obatan farmasi. Produksi obat resep (ethical drugs). Produksi sediaan steril dan non-steril. Pengembangan dan pengendalian mutu produk farmasi. Fasilitas Produksi – Perusahaan memiliki fasilitas manufaktur modern di Bandung dengan luas area produksi lebih dari 20.000 m². Fasilitasnya terbagi menjadi dua area utama: Non-Betalactam Facility, Tablet, Kapsul, Sirup, Injeksi cair, Produk steril dan non-steril, Cephalosporin Facility, Kapsul, Dry syrup, Injeksi serbuk steril.

Visi – Menjadi perusahaan farmasi terkemuka yang dihormati secara global. Misi – Mendukung peningkatan kualitas kesehatan melalui produksi dan pemasaran produk farmasi inovatif, berkualitas, dan bernilai ekonomis. Skala Perusahaan – Memiliki lebih dari 600 karyawan pada fasilitas manufaktur utama, sementara data industri terbaru menunjukkan total tenaga kerja berada pada kisaran 1.000–5.000 karyawan di seluruh operasional perusahaan.

WE ARE HIRING!

QC COMPLIANCE OFFICER

TUGAS & TANGGUNG JAWAB

• Mengawasi operasional laboratorium (K3, kedisiplinan, dan pembinaan analis).
• Review & memastikan kelengkapan serta update SOP dan dokumentasi sesuai GMP.
• Memastikan validitas metode analisa, instrumen, dan reagen yang digunakan.
• Melakukan review data analisa (logbook, laporan, audit trail) serta menangani OOS, OOT, deviasi, dan CAPA.
• Menyusun/meninjau metode analisa & transfer method, melakukan audit (internal & eksternal), serta menyiapkan laporan dan dokumen (termasuk dossier)

KUALIFIKASI

• Min. Pendidikan S1 Farmasi / Apoteker
• Min. 1 tahun pengalaman di laboratorium QC
• Memahami CPOB, GLP, dan GMP (termasuk sistem mutu & data integrity)
• Berpengalaman dalam validasi & transfer metode analisa serta troubleshooting
• Memahami analisa kimia & instrumental
• Mampu menangani OOS, OOT, deviasi, serta melakukan review data analisa

kirimkan berkas lamaran ke:

[email protected]

subyek: Nama_Posisi_Domisili